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- 產(chǎn)品名稱(chēng): HS Taq DNA Polymerase
- 產(chǎn)品貨號(hào): CSPC0815
- 貨期: 現(xiàn)貨
- 價(jià)格與訂購(gòu): 800
- 數(shù)量:
- 規(guī)格: 1KU
- 產(chǎn)品信息
- 如何訂購(gòu)
產(chǎn)品概述
HS Taq DNA Polymerase是經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾的Taq DNA Polymerase,在室溫下活性被完全封閉,只有經(jīng)過(guò)95℃加熱后活性才被釋放,可防止在樣品準(zhǔn)備及反應(yīng)升溫階段產(chǎn)生非特異擴(kuò)增和引物二聚體。與基于抗體的熱啟動(dòng)Taq酶相比,HS Taq DNA Polymerase活性封閉更徹底,嚴(yán)謹(jǐn)性更高;與現(xiàn)有經(jīng)化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)Taq酶相比,HS Taq DNA Polymerase 的激活時(shí)間只需要 5min,兼容現(xiàn)有的PCR程序。HS Taq DNA Polymerase配合優(yōu)化的緩沖體系,可最大程度的減少非特異擴(kuò)增和引物二聚體,帶來(lái)極高的靈敏度和特異性,非常適合于從復(fù)雜模板中擴(kuò)增低拷貝基因。
產(chǎn)品組分
組 分 | CSPC0815(1000 μl) |
HS Taq DNA Polymerase | 5,000U |
保存條件
-30 ~ -15°C保存,≤0℃冰袋運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
適用范圍
本產(chǎn)品廣泛適用于動(dòng)物,植物以及微生物等DNA的擴(kuò)增反應(yīng)。
單位定義
用活化的大馬哈魚(yú)精子DNA作為模板/引物, 74℃ 30 min內(nèi),攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個(gè)活性單位(U)。
適用場(chǎng)景
熱啟動(dòng)酶因具有 5’-3’核酸外切酶活性,可用于熒光定量 PCR 反應(yīng)。采用熱啟動(dòng)法擴(kuò)增是提高 PCR 特異性的常用方法,熱啟動(dòng)酶是很好的選擇。
除此之外,因其具有的高特異性高靈敏度被廣泛應(yīng)用到各個(gè)方面:構(gòu)建 cDNA 文庫(kù),產(chǎn)生大量 DNA 測(cè)序,突變體分的析構(gòu)建,基因分離,遺傳病診斷,法醫(yī)鑒定等。
注意事項(xiàng)
引物設(shè)計(jì):
1. 引物3'端最后一個(gè)堿基最好為G或者C;
2. 引物3'端最后8個(gè)堿基應(yīng)避免出現(xiàn)連續(xù)錯(cuò)配;
3. 引物3'端應(yīng)避免出現(xiàn)發(fā)夾結(jié)構(gòu);
4. 正向引物和反向引物的Tm值相差不超過(guò)1℃為佳,Tm值調(diào)整至55 ~ 65℃為佳(引物Tm值推薦使用Primer Premier 5進(jìn)行計(jì)算);
5. 引物額外附加序列,即與模板非配對(duì)序列,不應(yīng)參與引物Tm值計(jì)算;
6. 引物的GC含量控制在40% - 60%之間;
7. 引物A、G、C、T整體分布要盡量均勻,避免使用GC或者AT含量高的區(qū)域;
8. 避開(kāi)引物內(nèi)部或者兩條引物之間有5個(gè)堿基以上的互補(bǔ)序列,兩條引物的3'端避免有3個(gè)堿基以上的互補(bǔ)序列;
9. 引物設(shè)計(jì)完畢請(qǐng)使用NCBI BLAST功能檢索引物特異性,以避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)生。
Note
For research use only .